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技術(shù)(Technology)
TL植物熱釋光測量系統(tǒng)

時間:2018-11-14

作者:易科泰

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簡介:

 

TL6000植物熱釋光測量系統(tǒng)

 

熱釋光(Thermoluminescence,,縮寫TL)是晶體受到輻射照射后,產(chǎn)生了自由電子,。這些電子被晶格缺陷俘獲而積攢起來,,在加熱過程中以光形式釋放出來,。葉綠素熱釋光則是由于活化能壘在生理溫度下限制了諸如電子再結(jié)合等暗反應,因此光化學反應中分離的電子對穩(wěn)定存在于電子載體中。在熱刺激下,, S2QA-,,S2QB- 和 S3QB-電子對的再結(jié)合,使PSII中激發(fā)的單線態(tài)葉綠素分子發(fā)出熱釋光,。然后,,逐漸升高溫度會增加再結(jié)合的比率,從而激發(fā)不同類型的電子對形成TL譜帶,。葉綠素熱釋光能夠揭示光合放氧復合物(OEC)穩(wěn)定性及PSII總體完整性,、QB受體損傷及葉綠體內(nèi)腔 pH值變化等光系統(tǒng) II的深層運轉(zhuǎn)機理。

TL植物熱釋光測量系統(tǒng)是目前唯一商用化的葉綠素熱釋光測量儀器,,針對研究PSII能量水平結(jié)構(gòu)進行了專門設(shè)計,。PSII反應中心光誘導電荷分離導致儲存了吸收光能的激發(fā)電子對的累積。加熱誘導這些激發(fā)電子對的重組,,從而引發(fā)光釋放,,并在一定溫度范圍內(nèi)形成特異性熱釋光曲線。根據(jù)不同釋光曲線的形狀,、峰位和峰值,,可以研究分析關(guān)于特定激發(fā)電子對的能量穩(wěn)定性及PSII反應中心功能等。TL6000為這一系統(tǒng)的最新型號,,最大測量范圍為-100°C到+200°C,,使用范圍更寬,可以對低溫,、高溫段熱釋光進行研究,。

 

 

應用領(lǐng)域

1、無損傷測量PSII電子傳遞

2,、PSII對生物/非生物脅迫與結(jié)構(gòu)修飾的適應和應答

3,、脅迫條件下葉綠體內(nèi)能量不平衡的敏感性檢測

4、類囊體膜PSII氧化還原反應

5,、基于峰值溫度轉(zhuǎn)換,,對供體側(cè)與受體側(cè)的氧化還原電位變化進行解釋

6、通過測量熱釋光震蕩模式,,指示S狀態(tài)轉(zhuǎn)換和放氧復合體狀態(tài)

 

典型樣品

  • 植物碎片
  • 各種微藻
  • 葉綠體懸浮液
  • 類囊體懸浮液

 

工作原理

熱釋光(Thermoluminescence,,縮寫TL)是晶體受到輻射照射后,會產(chǎn)生自由電子,,這些電子被晶格缺陷俘獲而積攢起來,,在加熱過程中以光形式釋放出來。其基本的實驗過程是將葉片快速冷凍到某一溫度,,之后給葉片一個足夠強,,但時間盡量短(一般<5μs)的單反轉(zhuǎn)光(single turn-over ?ash),用于誘導每個PSII反應中心發(fā)生僅一次的電荷分離,;然后逐漸升溫,,同時測量葉片放出的熱釋光,繪制TL譜帶,。

TL植物光合熱釋光測量系統(tǒng)使用能量足夠強的LED光源,,所釋放5-10μs的方波脈沖能夠飽和所有的PSII反應中心,其溫度控制單元可以在降溫后,,再使樣品的溫度以0.1℃/sec到1.5℃/sec的速率線性增加,。不同的閃光序列及樣品處理能夠使樣品處于不同的能量狀態(tài),不同的溫度下釋放的光能源自光合機構(gòu)的不同結(jié)構(gòu),。分析釋光曲線的形狀,、峰位和峰值,可以研究分析關(guān)于特定激發(fā)電子對的能量穩(wěn)定性及PSII反應中心功能等,。

 

熱釋光(TL)譜帶的來源及意義

 

不同型號的控溫方式與范圍

 

系統(tǒng)組成

  TL系列植物光合熱釋光測量系統(tǒng)由3部分組成:主控制分析單元,、外部制冷單元、測量室,。

  主控制分析單元:根據(jù)用戶定義方案或軟件內(nèi)置的實驗程序來執(zhí)行實驗過程并采集數(shù)據(jù),。彩色顯示屏可實時顯示測量曲線。

  外部制冷單元

 (1)水冷單元TL 6000/ST標準版配備):包含一個電子控制的抽水泵和內(nèi)部儲水的制冷器,,用于測量室降溫,。

 (2)液氮制冷單元(TL 6000/ET溫度擴展版配備):將液氮罐通過管路連接到測量室,通過電子控制的低溫輸出閥可以將測量室溫度控制到最低-100,。同時也用于測量結(jié)束后給測量室降溫,。

  測量室:包括四個關(guān)鍵組成部分:光源、光電倍增管傳感器,、溫度控制器,、樣品盤。

 

 

技術(shù)參數(shù)

  • 溫度范圍:

   ?TL 6000/ST標準版:-25℃到+70℃

   ?TL 6000/ET溫度擴展版:-100到+200℃

  •  控溫模式:線性升溫
  • 最大線性升溫速度:TL 6000/ST標準版1.5oC/sec,,TL 6000/ET溫度擴展版1.8oC/sec
  • 溫度調(diào)控方式:TL 6000/ST標準版:Peltier控溫器+水冷單元,;TL 6000/ET溫度擴展版:電阻加熱器+液氮制冷單元
  • 最小采樣周期:100ms
  • 過熱保護:提供
  • 環(huán)境光保護:提供
  • 控制模式:手動(恒溫);程序設(shè)定溫度曲線
  • 樣品盤:鍍金銅盤,,TL 6000/ST標準版直徑14mm,,TL 6000/ET溫度擴展版直徑22mm
  • 測量樣品:藻類、藍藻,、葉綠體懸浮液,,葉片等
  • 單反轉(zhuǎn)飽和脈沖:波長lmax=627nm,最大光強250000μmol(photons).m-2.s-1
  • 光化光:波長lmax=627nm,,最大光強2000μmol(photons). m-2.s-1
  • 探測傳感器:通過軟件靈敏控制的光電倍增管
  • 光譜響應:300nm-900nm
  • 接通延遲:100ms
  • 控制:用戶可通過專用編程語言自定義程序控制儀器測量過程
  •  通訊:RS232串口/USB
  • 軟件:FluorWin 3.7
  • 電源:90V-240V

 

操作軟件與實驗結(jié)果

 

 

典型應用

中科院植物所盧從明研究員是國內(nèi)最早將TL熱釋光技術(shù)用于植物光合研究的科學家之一,,其領(lǐng)導的團隊也一直位于這一研究的國際最前沿,。上圖即為2016年發(fā)表的文獻,通過測量施加DCMU和不同光照條件的葉綠素熱釋光曲線,,評估谷胱甘肽還原酶2對擬南芥PSII維持功能的作用(Ding,,2016)。

 

產(chǎn)地:歐洲

 

參考文獻:

1. OHP1, OHP2, and HCF244 form a transient functional complex with the photosystem II reaction center, Y Li, et al, 2019. Plant Physiology 179, 195–208
2. Antimycin A inhibits cytochrome b559-mediated cyclic electron flow within photosystem II, D Takagi, et al, 2019. Photosynthesis Research 139(1–3), 487–498
3. 'Birth defects' of photosystem II make it highly susceptible to photodamage during chloroplast biogenesis, D Shevela, et al, 2019. Physiologia Plantarum 166, 165–180
4. High light acclimation of Chromera velia points to photoprotective NPQ, E Belgio, et al, 2018. Photosynthesis Research 135(1–3), 263–274
5. Comparison of photosynthetic performances of marine picocyanobacteria with different configurations of the oxygen-evolving complex, F Partensky, et al, 2018. Photosynthesis Research 138(1), 57–71
6. Diel regulation of photosynthetic activity in the oceanic unicellular diazotrophic cyanobacterium Crocosphaera watsonii WH8501, T Masuda, et al, 2018. Environmental Microbiology 20(2), 546–560
7. Glutathione reductase 2 maintains the function of photosystem II in Arabidopsis under excess light, S Ding, et al, 2016. Biochimica et BiophysicaActa (BBA) – Bioenergetics1857(6), 665–677
8. Titanium dioxide nanoparticles (100–1000 mg/l) can affect vitamin E response in Arabidopsis thaliana, R Szymańska, et al, 2016. Environmental Pollution 213, 957–965
9. The N-terminal sequence of the extrinsic PsbP protein modulates the redox potential of Cyt b559 in photosystem II, T Nishimura, et al, 2016.Sci Rep. 6, 21490.
10. The PsbY protein of Arabidopsis Photosystem II is important for the redox control of Cytochrome b 559, L von Sydow, et al, 2016. Biochimica et BiophysicaActa (BBA) – Bioenergetics1857 (9),1524–1533

 

 

 

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