時間:2020-02-17
作者:易科泰
點擊量:
簡介:
FL6000雙調(diào)制葉綠素熒光測量儀
FL6000雙調(diào)制葉綠素熒光儀是FL3500雙調(diào)制葉綠素熒光儀的最新升級版,,專門用于對藍綠藻或綠藻等微藻,,葉綠體或類囊體懸浮物進行光合作用深入機理研究的強大科研工具,。儀器具備雙通道測量控制,,可控制測量樣品的溫度,并配備單翻轉(zhuǎn)光(STF),,內(nèi)置多種可用戶自行修改的測量程序,,可進行目前國際上對于葉綠素熒光的各種深入機理研究。其核心結(jié)構(gòu)是包含了一個懸浮液標準樣品杯的光學測量頭,,內(nèi)置3組LED光源和1個1MHz/16位 AD 轉(zhuǎn)換的PIN二極管信號檢測器,。AD轉(zhuǎn)換的增益和積分時間可以通過軟件控制。檢測器測量葉綠素熒光信號的時間分辨率可高達4 μs(快速版為1μs),。
應(yīng)用領(lǐng)域:
·植物光合特性和代謝紊亂篩選
·生物和非生物脅迫的檢測
·植物抗脅迫能力或者易感性研究
·代謝混亂研究
·光合系統(tǒng)工作機理研究
·受脅迫植物光合生理應(yīng)對策略研究
典型樣品:
·藍藻(藍細菌)
·綠藻
·葉綠體懸浮物
·類囊體懸浮物
·植物碎片
功能特點:
·內(nèi)置葉綠素熒光誘導測量,、PAM(脈沖調(diào)制)測量,、OJIP快速熒光動力學測量、QA–再氧化動力學,、S狀態(tài)轉(zhuǎn)換,、葉綠素熒光淬滅等測量程序,是世界上公認的功能最為全面的葉綠素熒光儀
·雙調(diào)制技術(shù),,可雙色調(diào)制測量光,,具備調(diào)制光化學光和持續(xù)光化學光,可進行STF(單周轉(zhuǎn)光閃),、TTF(雙周轉(zhuǎn)光閃)和MTF(多周轉(zhuǎn)光閃)及定制FRR技術(shù)(Fast Repetition Rate)測量
·標準版時間分辨率達4μs,,快速版更高達1μs,是目前時間分辨率最高的葉綠素熒光儀
·控制單元為雙通道,,可連接溫度傳感器用于溫度控制,、連接氧氣測量單元用于希爾反應(yīng)測量等
·具備極高靈敏度,最低檢測極限為100ng Chla/L
·測量光,、光化光,、飽和單反轉(zhuǎn)光光源顏色、強度均可定制
·主機配備彩色觸摸顯示屏,,可實時查看熒光曲線圖
技術(shù)參數(shù):
·實驗程序:Kautsky葉綠素熒光誘導效應(yīng)測量,;PAM(脈沖調(diào)制)熒光淬滅動力學測量;OJIP快速熒光動力學測量,;QA–再氧化動力學,;S狀態(tài)轉(zhuǎn)換;快速葉綠素熒光誘導
熒光參數(shù):
úPAM熒光淬滅動力學測量:測量熒光淬滅動力學曲線,,可計算F0,,F(xiàn)m,F(xiàn)v,,F(xiàn)0’,,F(xiàn)m’,F(xiàn)v’,,QY(II),,NPQ,ΦPSII,,F(xiàn)v/Fm,,F(xiàn)v’/Fm’,Rfd,,qN,,qP,ETR等50多項葉綠素熒光參數(shù),;
úOJIP快速熒光動力學測量:測量OJIP快速熒光動力學曲線,,可計算F0,、FJ、Fi,、Fm,、Fv、VJ,、Vi,、Fm / F0、Fv / F0,、Fv / Fm,、M0、Area,、Fix Area,、SM、SS,、N,、Phi_P0、Psi_0,、Phi_E0,、Phi_D0、Phi_Pav,、ABS / RC,、TR0 / RC、ET0 / RC,、DI0 / RC等20多項相關(guān)參數(shù),;
úQA–再氧化動力學(QA- reoxidation kinetics):測量QA–再氧化動力學曲線,用于擬合QA–再氧化過程中快相(Fast phase),、中間相(Middle phase)和慢相(Slow phase)各自的振幅(A1,,A2,A3)和時間常數(shù)(T1,,T2,,T3)
úS狀態(tài)轉(zhuǎn)換(S-state test):測量S-state test熒光衰減曲線,用于擬合計算無活性光系統(tǒng)II (PSIIX)反應(yīng)中心數(shù)量
ú閃光熒光誘導(Flash Fluorescence Induction,,F(xiàn)FL,,僅限快速版):用于擬合計算有效天線面積、天線連通性等
ú提供用戶自定義protocol功能,,可實現(xiàn)PSII天線異質(zhì)性PSIIα與PSIIβ分析,、PSII有效天線截面積(s PSII)等參數(shù)的測量(選配定制功能)
úQA–再氧化動力學曲線和S-state test熒光衰減曲線(Li,,2010)
·時間分辨率(采樣頻率):高靈敏度檢測器,,標準版時間分辨率為4μs,,快速版為1μs
·最低檢測極限:標準版100ng Chla/L,快速版1μg Chla/L
·控制單元:配備彩色觸摸顯示屏,,可實時查看熒光曲線圖
·測量室:
o測量光閃:623nm紅橙光和460nm藍光,,光閃時間2–5μs
o單周轉(zhuǎn)飽和光閃:最大光強170000 μmol(photons)/m2.s,光閃時間20–50μs
o持續(xù)光化學光:最大光強3500 μmol(photons)/m2.s
o熒光檢測器:PIN光電二極管
oAD轉(zhuǎn)換器:16bit
o樣品試管:底面積10×10mm,,容積4ml
定制測量室(選配):可分別定制測量光,、飽和光閃和光化學光顏色(藍色、青色,、琥珀色等)以及檢測波段(ChlA,,ChlB)
遠紅外光源(選配):用于測量F0',波長730nm
·氧氣測量模塊(選配):測量藻類的氧氣釋放
·溫度控制(選配):TR 6000溫度調(diào)節(jié)器,,控溫范圍5–60℃,,精確度0.1℃
電磁攪拌(選配):用于樣品混勻,防止樣品沉淀,,可手動調(diào)速或軟件自動控制
通訊接口:RS232串口/USB
FluorWin軟件:定義或創(chuàng)建實驗方案,、光源控制設(shè)置、數(shù)據(jù)輸出,、分析處理和圖表顯示
典型應(yīng)用:
1. 中科院水生生物所王強研究員使用FL3500葉綠素熒光儀(FL6000之前型號)和TL植物熱釋光系統(tǒng)證明亞硝酸鹽脅迫首先影響Synechocystis sp. PCC 6803 PSII受體側(cè)(Zhan X, et al, 2017),。這種光合作用深入機理的研究經(jīng)常需要這兩種儀器來配合完成。
2.中科院新疆生態(tài)與地理研究所潘響亮研究員及其課題組使用FL3500葉綠素熒光儀(FL6000之前型號)深入開展了環(huán)境中重金屬,、鹽分,、有毒化合物、除草劑,、殺蟲劑,、抗生素等各種有害物質(zhì)對藻類的毒理研究。通過FL3500獨有的高分辨率OJIP快速熒光動力學測量,、QA–再氧化動力學,、S狀態(tài)轉(zhuǎn)換等葉綠素熒光測量程序,全面揭示了不同濃度與處理時間對藻類光合系統(tǒng)造成損傷的毒理機制及其生態(tài)影響,。目前,,潘響亮課題組已經(jīng)使用FL3500(FL6000之前型號)在國際SCI期刊與國內(nèi)核心期刊上發(fā)表了二十余篇高水平文章。
產(chǎn)地:捷克
參考文獻:
1. Manaa A, et al. 2019. Salinity tolerance of quinoa (Chenopodium quinoa Willd) as assessed by chloroplast ultrastructure and photosynthetic performance. Environmental and Experimental Botany 162: 103-114
2. Yu Z, et al. 2019. Sensitivity of Chlamydomonas reinhardtii to cadmium stress is associated with phototaxis. Environmental Science: Processes & Impacts 21: 1011-1020
3. Liang Y, et al. 2019. Molecular mechanisms of temperature acclimation and adaptation in marine diatoms. The ISME journal, DOI: 10.1038/s41396-019-0441-9
4. Orfanidis S, et al. 2019. Solving Nuisance Cyanobacteria Eutrophication Through Biotechnology. Applied Sciences 9(12): 2566
5. Sicora C I, et al. 2019. Regulation of PSII function in Cyanothece sp. ATCC 51142 during a light–dark cycle. Photosynthesis Research 139(1–3): 461–473
6. Smythers A L, et al. 2019. Characterizing the effect of Poast on Chlorella vulgaris, a non-target organism. Chemosphere 219: 704-712
7. Albanese P, et al. 2018. Thylakoid proteome modulation in pea plants grown at different irradiances: quantitative proteomic profiling in a non‐model organism aided by transcriptomic data integration. The Plant Journal 96(4): 786-800
8. Antal T, Konyukhov I, Volgusheva A, et al. 2018. Chlorophyll fluorescence induction and relaxation system for the continuous monitoring of photosynthetic capacity in photobioreactors. Physiol Plantarum. DOI: 10.1111/ppl.12693
9. Antal T K, Maslakov A, Yakovleva O V, et al. 2018.Simulation of chlorophyll fluorescence rise and decay kinetics, and P700-related absorbance changes by using a rule-based kinetic Monte-Carlo method. Photosynthesis Research. DOI:10.1007/s11120-018-0564-2
10.Biswas S, Eaton-Rye J J, et al. 2018. PsbY is required for prevention of photodamage to photosystem II in a PsbM-lacking mutant of Synechocystis sp. PCC 6803. Photosynthetica, 56(1), 200–209.
11.Bonisteel E M, et al. 2018. Strain specific differences in rates of Photosystem II repair in picocyanobacteria correlate to differences in FtsH protein levels and isoform expression patterns. PLoS ONE 13(12): e0209115.
12.Fang X, et al. 2018. Transcriptomic responses of the marine cyanobacterium Prochlorococcus to viral lysis products. Environmental Microbiology, doi: 10.1101/394122.
13.Kuthanová Trsková E, Belgio E, Yeates A M, et al. 2018. Antenna proton sensitivity determines photosynthetic light harvesting strategy, Journal of Experimental Botany 69(18): 4483-4493
西安研發(fā)中心
微信公眾號
業(yè)務(wù)咨詢
張老師
易科泰公司
微信公眾號
易科泰公司
視頻號
聯(lián)系我們:
地址: 北京市海淀區(qū)高里掌路3號院6號樓1單元101B
電話: 010-82611269/1572
傳真: 010-62465844
Email: [email protected]
友情鏈接: